möchte gerne über meine erfahrungen schreiben, leide schon seit 1983 , nach meiner drogensucht, die ich frühling 1983 beendet habe, unter hepatis c, 1a. durchquere nun sphären mit der medizin, die ich nicht im traum erwartet hätte !!! man sagte mir, dass ich höchstens 25 jahre leben werde nach 1983, dann waren es 30 jahre und jetzt wo es seit letzten jahr sehr akut ist, dass heisst liege mehr als ich was machen kann, jetzt hilft mir niemand mehr. das unispital basel, das meine werte mit fibroscan jedes jahr untersuchte, wollte mir die letzten jahren, mit fibroscan von 5,5 wieder interferon verschreiben . nun im november war ich das letzte mal im unispital, der fibroscan zeigte 11,4 an !!! die assistens-ärztin hat dann einfach bei einem teil gemessen, von der leber wo es " nur " 7,7 war !!!! sagte dazu, dass meine leber gesund sei und mit 5,5 wollten sie mir interferon verschreiben, obwohl ich dies 1998 schon ein jahr lang gespritzt habe, aber es nichts genützt habe, bekam es von meinem dazumaligen hausarzt dr. Eichenberger in windisch. machte dies meinem sohn zuliebe. nun sollte ich dringend die neuen medikamente haben, dann meine engergie ist am boden, so fest, dass ich in der woche vielleicht 2 tage habe zum einkaufen, putzen, vorkochen ....habe auch extrem schmerzen bei der leberkapsel und bei dem untersten rippenbogen... nun eine liebe freundin, die hat mir adresse von ärztin gegeben die mir helfen sollte, aber bekam dort nur pflanzliche sachen, die ich alle probiert habe und die nichts nützen, nur unterstützen das die leber den geist nicht ganz aufgibt. zum glück habe ich noch einmal in der woche den akupunkteur, der mir hilft, auch bei meinem trigeminus nerv, der auch am 12. mai 2014 verletzt worden ist durch eine hautkrebs-laserung im gesicht. nun komme ich von einem neuen hausarzt, der mich ernst nimmt, den mir mein frauenarzt, der beste frauenarzt den ich je hatte, vermittelt worden ist. falls noch jemand von euch an hepatis c leidet, wir können uns stützen sein in den schweren zeiten, würde mich freuen einen austausch zu haben, wie zum beispiel, könnt ihr auch nicht mehr gross salziges essen, also normales essen ? musste ausweichen auf süsses oder koche einfach mit gewürzen, schaue extrem zu mir was ich esse, habe auch keinen hunger am tag, erst nachts im halbschlaf !!! magen verdaut auch nicht mehr so richtig, nehme jeden tag eine magentablette. bin so ziemlich ende meiner kräfte, aber da ich eine power frau bin, ich mir nicht soviel anmerken lasse, ist es auch schwierig für die ärzte, obwohl im unispital wurde ich extrem unfreundlich und wie ein " dubeli " behandelt !!! hoffe fest nun das mein neuer hausarzt mich unterstützt, glaube es mal.....habe schon viele freunde, auch mein ex-mann an heptis c verloren, habe viele bis zuletzt begleitet. die ärzte sagten immer, dass es wieder gut wird, bei allen....habt ihr auch so probleme mit einer behandlung in der so gut versorgten schweiz ? bin gespannt, habe extra blog aufgemacht, vielleicht kann ich jemanden helfen oder ihr mir. ins unispital basel gehe ich nicht mehr !!!!!